La presencia de RA en ADN tumoral circulante se convierte en el primer biomarcador que ayudaría a definir el tratamiento de los pacientes con cáncer de próstata más agresivo
- En el cáncer de próstata resistente a la castración, los tumores siguen progresando a pesar de haber suprimido la producción de testosterona; más del 90% de estos pacientes desarrollan metástasis, y su supervivencia es de 1 a 2 años
- Mediante biopsia líquida, un sencillo análisis de sangre en muestras de más de 150 pacientes ha sido capaz de determinar qué tipo de tratamiento prolongará su supervivencia
Ahora, un estudio coliderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) e investigadores de Italia y Reino Unido, y publicado en la revista European Urology, ha definido un biomarcador que, a través de biopsia líquida, puede determinar cuál de los dos tratamientos (taxanos o terapia hormonal) m prolongará la supervivencia de cada paciente.
Los resultados del estudio que ahora publica European Urology han determinado que los pacientes de cáncer de próstata resistente a la castración que tienen un número normal de copias del gen de receptor androgénico (RA) –aquel que regula la señales celulares mediadas por las hormonas masculinas– en ADN tumoral circulante (el ADN que el tumor libera al torrente sanguíneo), parecen tener un menor riesgo de progresión de la enfermedad y mejor supervivencia cuando son tratados con abiraterona/enzalutamida.